À l’occasion de la Journée mondiale de l’hémophilie, les spécialistes rappellent l’importance de sensibiliser sur cette pathologie héréditaire rare. L’hémophilie se caractérise par un déficit en facteurs de coagulation, des protéines essentielles qui permettent au sang de s’arrêter de couler. En leur absence, les patients présentent des saignements prolongés, parfois internes, pouvant mettre leur vie en danger.
Cette maladie est transmise majoritairement par le chromosome X, ce qui explique qu’elle touche principalement les hommes, tandis que les femmes en sont souvent porteuses. Malgré les avancées médicales, la réalité reste préoccupante : plus de 75 % des personnes atteintes dans le monde ne sont pas diagnostiquées. En Afrique, le manque de dépistage et de structures spécialisées accentue encore les difficultés.
Les experts insistent sur la nécessité d’un diagnostic précoce et d’une meilleure prise en charge pour limiter les complications. La Journée mondiale de l’hémophilie se veut ainsi un appel à l’action pour renforcer l’accès aux soins et briser le silence autour de cette maladie invisible.
AT
